Texto de Breno Gallina, aluno de Jornalismo da PUCPR
Sob orientação de Rogerio Galindo
Joaquim Burali, uma criança de Maringá de 2 anos de idade, recebeu uma aplicação de Zolgensma, um medicamento que custa R$7 milhões, após ser diagnosticado com uma doença degenerativa chamada Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2.
De acordo com o G1, o menino recebeu a dose única de Zolgensma no dia 14 de novembro, no Hospital Angelina Caron, localizado em Campina Grande do Sul.
O medicamento é considerado um dos mais caros do mundo, e a aplicação só ocorreu depois de a ministra Carmen Lúcia, do Supremo Tribunal Federal (STF), determinar no dia 27 de agosto que os custos associados ao medicamento, internação, hospitalares e honorários médicos fossem pagos pelo Governo Federal. A instituição demorou quase três meses para cumprir a sentença, depositando R$ 5,5 milhões na conta judicial do garoto.
A farmacêutica Novartis, produtora do medicamento, confirmou que seria feita a liberação do tratamento para a criança pelo valor determinado, e no mesmo dia, o Governo Federal também se comprometeu a finalizar o pagamento dos valores. Nesta terça-feira (25), o Ministério da Saúde confirmou que fez outros dois depósitos complementares em outubro.
